TY - CHAP AU - Porter, I. J. ED - Buyse, M. PY - 1991 DA - 1991// TI - Chromosome 13 trisomy distal 13q BT - Birth defects Encyclopaedia. U.S.A. Dover Blackwell editorial ID - Porter1991 ER - TY - JOUR AU - Brewer, C. M. AU - Holloway, S. H. AU - Stone, D. H. AU - Carothers, A. D. AU - Fitz Patrick, D. R. PY - 2002 DA - 2002// TI - Survival in trisomy 13 and trisomy 18 cases ascertained from population based registers JO - J Med Genet VL - 9 UR - https://doi.org/10.1136/jmg.39.9.e54 DO - 10.1136/jmg.39.9.e54 ID - Brewer2002 ER - TY - JOUR AU - Sener, R. N. PY - 1996 DA - 1996// TI - Bilateral perisylvian and rolandic cortical dysplasia in trisomy 13 syndrome JO - J Neuroradiol VL - 23 ID - Sener1996 ER - TY - JOUR AU - Yamanouchi, H. AU - Imataka, G. AU - Nakaagawa, E. AU - Nitta, A. AU - Suzuki, N. AU - Hirao, J. AU - Suzumura, H. AU - Watanabe, H. AU - Arisaka, O. AU - Eguchi, M. PY - 2005 DA - 2005// TI - An Analysis of epilepsy with chromosomal abnormalities JO - Brain Dev VL - 27 UR - https://doi.org/10.1016/j.braindev.2004.04.012 DO - 10.1016/j.braindev.2004.04.012 ID - Yamanouchi2005 ER - TY - JOUR AU - Torniero, C. AU - Zufardi, O. AU - Darra, F. AU - Dalla Bernardina, B. PY - 2007 DA - 2007// TI - Scotosensitive and photosensitive myoclonic seizures in an infant with trisomy 13 JO - Epilepsia VL - 48 UR - https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2007.01220.x DO - 10.1111/j.1528-1167.2007.01220.x ID - Torniero2007 ER - TY - JOUR AU - Nelson, B. P. AU - Gupta, R. AU - Dewald, G. W. AU - Paternoster, S. F. AU - Rosen, S. T. AU - Peterson, L. C. PY - 2007 DA - 2007// TI - Chronic lymphocytic leukaemia FISH panel: impact on diagnosis JO - Am J Cin Pathol VL - 128 UR - https://doi.org/10.1309/21TN2RUWKR827UW2 DO - 10.1309/21TN2RUWKR827UW2 ID - Nelson2007 ER - TY - JOUR AU - Bang, S. M. AU - Kim, Y. R. AU - Cho, H. T. AU - Chi, H. S. AU - Seo, E. J. AU - Park, C. J. AU - Yoo, S. J. AU - Kim, H. C. AU - Chung, H. G. AU - Min, H. C. AU - Oh, B. R. AU - Kim, T. Y. AU - Lee, J. H. AU - Lee, D. S. PY - 2006 DA - 2006// TI - Identification of 13q delection, trisomy 1q and IgH reamangement as the most frequent chromosomal changes found in Korean patients with multiple myeloma JO - Cancer Genet Cytogenet VL - 168 UR - https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2006.02.015 DO - 10.1016/j.cancergencyto.2006.02.015 ID - Bang2006 ER - TY - JOUR AU - Lukusa, T. AU - Berghe, L. V. a. n. d. e. r. AU - Sweets, E. AU - Fryns, J. P. PY - 1999 DA - 1999// TI - Proximal trisomy 13q and distal monosomy 8p in a dysmorphic and mentally retarded patient with an isodicentric chromosome 13q and 13q8p translocation chromosome JO - Ann Genet VL - 42 ID - Lukusa1999 ER - TY - JOUR AU - Hall, H. E. AU - Chan, E. R. AU - Collins, A. AU - Judis, L. AU - Shirley, S. AU - Surti, U. AU - Hoffner, L. AU - Cockwell, A. E. AU - Jacobs, P. A. AU - Hassold, T. J. PY - 2007 DA - 2007// TI - The origin of trisomy 13 JO - Am J Genet A VL - 143 UR - https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31913 DO - 10.1002/ajmg.a.31913 ID - Hall2007 ER - TY - JOUR AU - Pangalas, C. AU - Couturier, J. PY - 1981 DA - 1981// TI - Partial trisomy 13 (q21.3 leads to qter) resulting from a maternal translocation t (24.31) JO - Ann Genet VL - 24 ID - Pangalas1981 ER - TY - JOUR AU - Rao, V. V. AU - Carpenter, N. J. AU - Gucsavas, M. AU - Coldwll, J. AU - Say, B. PY - 1995 DA - 1995// TI - Partial trisomy 13q identified by sequential fluorescence in situ hybridization JO - Am J Med Genet VL - 58 UR - https://doi.org/10.1002/ajmg.1320580111 DO - 10.1002/ajmg.1320580111 ID - Rao1995 ER - TY - JOUR AU - Patil, S. J. AU - Phadke, S. R. PY - 2007 DA - 2007// TI - Pericentric inversion causing duplication and deletion of chromosome region 13q22->qter in offspring JO - Am J Med Genet A VL - 143 ID - Patil2007 ER - TY - JOUR AU - Church, D. M. AU - Bengtsson, U. AU - Nielsen, K. V. AU - Wasmuth, J. J. AU - Niebuhr, E. PY - 1995 DA - 1995// TI - Molecular definition of deletions of different segments of distal 5p that result in distinct phenotypic features JO - Am J Hum Genet VL - 56 ID - Church1995 ER - TY - JOUR AU - Rivas, F. AU - Rivera, H. AU - Plascencia, M. L. AU - Ibarra, B. AU - Cantú, J. M. PY - 1984 DA - 1984// TI - The phenotype in partial 13q trisomies apropos of a familial (13:15) (q22q26) translocation JO - Hum Genet VL - 67 UR - https://doi.org/10.1007/BF00270563 DO - 10.1007/BF00270563 ID - Rivas1984 ER - TY - JOUR AU - Yang, X. Y. AU - Heller, D. S. AU - Baergen, R. N. PY - 2002 DA - 2002// TI - Splenopancreatic field abnormality in trisomy 13 Pediatr JO - Dev Pathol VL - 5; UR - https://doi.org/10.1007/s10024-001-0257-1 DO - 10.1007/s10024-001-0257-1 ID - Yang2002 ER - TY - JOUR AU - Rodriguez de Alba, M. AU - Sanz, R. AU - Lorda-Sanchez AU - Fernández-Moya, J. M. AU - Ayuso, C. AU - Diaz-Recasen, J. AU - Ramos, C. PY - 1999 DA - 1999// TI - Segregation of digital number with partial monosomy or trisomy of 13q in familial 5,13 translocation JO - Prenat Diagn VL - 19 UR - https://doi.org/3.0.CO;2-W DO - 3.0.CO;2-W ID - Rodriguez de Alba1999 ER - TY - JOUR AU - Lin, H. Y. AU - Lin, S. P. AU - Chen, Y. J. AU - Hsu, C. H. AU - Kao, H. A. AU - Chen, M. R. AU - Hung, H. Y. AU - Ho, C. S. AU - Chang, J. H. AU - Huang, F. Y. AU - Tsai, T. C. AU - Lin, D. S. AU - Chan, W. T. PY - 2007 DA - 2007// TI - Clinical characteristics and survival of trisomy 13 in a medical center of Taiwan, 1985–2004 JO - Pediatr Int VL - 49 UR - https://doi.org/10.1111/j.1442-200X.2007.02377.x DO - 10.1111/j.1442-200X.2007.02377.x ID - Lin2007 ER - TY - JOUR AU - Li, L. M. AU - O'Donoghue, M. F. AU - Sander, J. M. A. S. PY - 1995 DA - 1995// TI - Myoclonic epilepsy of late onset in trisomy 21 JO - Arq Neuropsiquiatr VL - 53 ID - Li1995 ER - TY - JOUR AU - Battaglia, A. AU - Guerrini, R. PY - 2005 DA - 2005// TI - Chromosomal disorders associated with epilepsy JO - Epileptic Disord VL - 7 ID - Battaglia2005 ER - TY - JOUR AU - Pen-Yung, W. a. n. g. AU - Whu-Liang, H. w. u. AU - Yu-Sen, S. h. e. n. PY - 2001 DA - 2001// TI - Epileptic seizures and electroencephalographic evolution in genetic leukodystrophies JO - J Clin Neurophysiol VL - 18 UR - https://doi.org/10.1097/00004691-200101000-00006 DO - 10.1097/00004691-200101000-00006 ID - Pen-Yung2001 ER - TY - JOUR AU - Leegwater, P. A. AU - Könst, A. A. AU - Kuyt, B. AU - Sandkuijl, L. A. AU - Naidu, S. AU - Oudejans, C. B. AU - Shutgens, R. B. AU - Pronk, J. C. AU - Van der Knaap, M. S. PY - 1999 DA - 1999// TI - The gene for leukoencephalopathy with vanishing white matter is located in chromosome 3q27 JO - Am J Hum Genet VL - 65 UR - https://doi.org/10.1086/302548 DO - 10.1086/302548 ID - Leegwater1999 ER - TY - JOUR AU - Knoblauch, H. AU - Müller-Myhsok, B. AU - Busjahn, A. AU - Ben Avi, L. AU - Bähring, S. AU - Baron, H. AU - Heath, S. C. AU - Uhlmann, R. AU - Faulhaber, H. D. AU - Shpitzen, S. AU - Aydin, A. AU - Reshef, A. AU - Rosenthal, M. AU - Eliav, O. AU - Mühl, A. AU - Lowe, A. AU - Schurr, D. AU - Harats, D. AU - Jeschke, E. AU - Friedlander, Y. AU - Schuster, H. AU - Luft, F. C. AU - Leitersdorf, E. PY - 2000 DA - 2000// TI - A cholesterol lowering gene map to chromosome 13q JO - Am J Hum Genet VL - 66 UR - https://doi.org/10.1086/302704 DO - 10.1086/302704 ID - Knoblauch2000 ER -